据世界卫生组织（WHO）统计，全世界约有15%的夫妇遭受不育的困扰，其中男性因素占50%，而遗传因素占男性不育的30%。在精子发生障碍引起的男性不育患者中，Y染色体微缺失是导致男性不育的主要遗传学因素（仅次于克氏综合症）。AZF区是精子发生的相关区域，一般分为AZFa，AZFb，AZFc三个区域，该区域发生缺失，常导致男性不育的发生。
BaseYCMT™主要用于检测男性Y染色体是否存在微缺失异常。该产品基于高通量测序技术，一次性全面检测Y染色体AZFa、AZFb、AZFc缺失情况，帮助男性不育患者从基因层面寻找致病原因；此外，与普通Y微缺检测不同，该产品还能够在检测Y染色体的同时对其他22对常染色体进行全面筛查，有效排除其他常染色体存在的异常情况，临床医生根据检测结果可以对男性精子发生、精子活力、精子数量等进行评估，从而针对性作出睾丸穿刺、供精或放弃治疗等医疗决策。
 | 覆盖度区域广 覆盖Y染色体全长区域以及其他22对常染色体 |
 | 检测精准度高 AZF缺失区域大小和位置可以明确标识 |
 | 报告周期短 7个工作日出具报告 |
 | 检测通量较高 25个样本同时上机检测，临床应用更便利 |
 | 自动化率高 成熟的检测流程，无需二次验证，自动化数据分析与报告发放 |
 | 咨询服务全 专业的遗传咨询团队，提供全面的遗传咨询服务 |
一对夫妇，婚后2年，妻子一直未孕。医生建议先进行常规排查，结果显示男方有严重的少精子症，为进一步明确病因，该男子进行了Y染色体微缺失检测，结果显示Y染色体的AZFc区发生缺失，该区域缺失是男性不育风险因子之一。综合考虑遗传等多方面因素，医生建议该患者通过TESE取精和PGS技术生育健康后代。随后该夫妇接受此建议，并成功生育一名健康女婴，实现了多年的愿望。
